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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

湘潭肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因信息,为后续治疗方案选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 近期在湘潭确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有更多合适治疗方案的人。
  • 在湘潭接受治疗后,希望定期监测疗效或了解有无新突变的人。
  • 在湘潭的医生建议下,需要寻找更精准用药方案的人。
  • 因身体原因不便或不愿进行组织活检,希望通过血液了解基因情况的人。
  • 在湘潭想了解自身对特定化疗药物遗传性敏感或耐药风险的人。
  • 想了解自身肿瘤基因突变特征,为后续治疗决策做更充分准备的人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次‘基因指纹’识别。我们抽血后,重点寻找血液中来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),并利用高通量测序技术(NGS)分析120个与肺癌密切相关的基因。它能发现一些关键的基因突变,这些突变信息可以帮助判断是否有已上市的靶向药物可用,或者判断对某些化疗药物的反应。检测除了覆盖主要的肺癌靶点,还包含免疫治疗相关指标(MSI)以及与DNA修复相关的28个基因(HRR),信息更全面。但需要注意的是,它检测的是血液中的‘线索’,其结果可能受到血液中ctDNA含量高低的影响,因此,当需要最精准的诊断依据时,医生仍可能建议以组织样本检测作为主要参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常需要采集10毫升左右,和普通体检抽血一样。不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,避免过度油腻。抽血过程本身很快,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在湘潭的指定合作机构完成采样,如果所在地没有合作点,也可以选择邮寄采血包的方式,由专业人员上门采样或前往当地医院采样后寄回检测机构。样本寄出后,您就无需再进行其他操作,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,在技术层面具有高度的敏感性和特异性,旨在尽可能准确地捕捉血液中的基因变异信息。它是一种安全的体外检测方式,不涉及辐射或侵入性操作。为了获得更准确的结果,建议您在身体状态相对稳定、炎症反应不剧烈时进行检测。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会出现‘未检出’的结果,这不代表体内没有突变,只是当前血液中的信号太弱。这种情况下,不代表检测失败,但提示您需要结合自身情况和医生建议,判断是否需要在后续通过其他方式(如组织检测)进行确认。报告结果是一份专业的参考信息,最终的治疗决策务必与您的主治医生充分沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果大概多久能出来?
从收到您的血样开始,通常需要7-10个工作日出具检测报告。这个时间包括了样本处理、基因测序、数据分析和报告撰写与审核的全流程。
拿到报告后,我主要看哪些部分?
报告的核心是“检测结果与解读”部分,其中会清晰列出检测到的基因突变、对应的靶向药物和化疗药物建议。同时还有“结果摘要”和“临床意义”板块,帮助您快速理解报告,建议与专业顾问或医生进一步沟通。
如果检测结果出来,说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
您好,并非如此。即使没有发现敏感的靶向药,结果也能提供重要的“排除”信息,避免盲目使用无效的昂贵靶向药。同时,报告包含的化疗药物敏感性、预后风险和MSI等信息,对整体治疗方案的制定仍有重要参考价值。
检测结果出来后,我该怎么判断下一步该做什么?
您不需要自己解读报告。检测机构会提供专业的报告解读,并列出所有可能的用药建议。最关键的一步是:您需要带着这份报告,去咨询您的主治医生或湘潭的肿瘤科专家。由医生结合您的全部病情,为您制定最合适的个体化治疗方案。
我行动不太方便,在湘潭能提供上门采血服务吗?额外收费吗?
您好,针对行动不便的用户,我们在湘潭的部分区域可以提供专业护士上门采血服务。此项服务可能会根据您的具体地址产生一定的上门服务费,费用标准需要在预约时由客服顾问根据实际情况与您确认。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议抽血前数小时清淡饮食。
  • 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和情绪稳定。
  • 若正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采血包后,请尽快安排采样,并确保在指定日期前寄回。
  • 报告出具周期约为10个工作日,具体时间可能因样本状况微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 报告解读建议在有家人或朋友陪同的情况下进行,以便沟通。
  • 此检测费用为18140元,需个人自费承担,目前不在医保报销范围内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

余** 已验证 胃癌家属

一开始对比了好几家,价格都差不多,最后选你们是因为客服实在。问的问题多也没不耐烦,还主动提醒我可以看看有没有合作保险能报销一部分。虽然最后没用到,但这份替用户省钱的心意很加分。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们始终认为,真诚的服务体现在每一个细节里,包括为您考虑支付成本。能因此获得您的认可,我们非常开心。期待未来能持续为您提供值得信赖的服务。

2026-04-0120人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-03-2921人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。

2026-03-2718人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-2253人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-03-0913人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

作为普通工薪层,一下拿出近万做检测压力不小。但这是医生推荐的必要检查,就选了你们家。整体满意,就是希望价格能再亲民一些,或者多一些分期支付的选择,让更多病友能用得起。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们深知医疗支出的压力,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠方案。

2026-03-1661人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-01-1541人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-02-1840人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。

机构回复

感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!

2026-03-0311人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-02-2653人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

对比之前做的组织检测,这次血液检测的报告在内容深度上一点也不逊色,而且对血液ctDNA检测的局限性也有明确说明,比如灵敏度不是100%。解读老师也坦诚告知,这种客观不夸大效果的态度,反而让我们更信任。

机构回复

坦诚告知技术的优势与局限,是我们专业伦理的一部分。唯有建立在客观真实基础上的信息,才对您的治疗决策有价值。感谢您的信任,这是对我们最大的褒奖。

2026-01-073人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-03-1151人觉得有用

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